Bent u op zoek naar aandelen voor genoomsequencing? Genoomsequencing is het proces waarbij de volledige DNA-sequentie van het genoom van een organisme wordt bepaald. Met deze informatie kunnen wetenschappers dingen bepalen zoals de waarschijnlijkheid van een genetische aandoening, genmutaties karakteriseren die de wetenschap achter kanker kunnen helpen verklaren, en zelfs begrijpen hoe ziekten zich verspreiden. Als het klinkt als iets uit een sciencefictionfilm, zit je er niet ver naast! Tot voor kort kreeg het veld van de genetica niet echt de aandacht die het verdiende van investeerders. De meeste mensen houden er niet van om te investeren in velden die ze niet begrijpen. En genetica is zeker niet iets dat je oppikt in een natuurkundeles op de middelbare school.
Het genetische materiaal waaruit we zijn gemaakt, heeft generaties biologische geschiedenis. Naarmate het veld evolueert, neemt ook de kans toe om de kwaliteit van het menselijk leven te verbeteren. Er wordt aangenomen dat er meer dan 6.000 genetische ziekten zijn; waarvan sommige levensbedreigend of op zijn minst ernstig invaliderend kunnen zijn.
Volgens Britannica heeft naar schatting 10% van de wereldbevolking een of andere vorm van genetische ziekte. Dit plaatst de huidige aantallen op tussen de 700 en 800 miljoen mensen. Wat betekent dat voor genoomsequencing-aandelen? Laten we het uitzoeken.
Net als bij biotech-aandelen of fintech-aandelen, stoppen de meeste beleggers bedrijven die binnen dezelfde bredere sector actief zijn, in hetzelfde mandje met aandelen. De bredere genetica-industrie heeft veel bekende bedrijven. Het zijn echter niet allemaal genoomsequencing-aandelen. Dus welke andere genetische industrieën zijn er? Laten we eens kijken!
Als je tijd hebt besteed aan FinTwit of Reddit, heb je ongetwijfeld gehoord van CRISPR Gene-bewerking. Wacht, gen-editing? Onze genen bewerken? Dat klopt, CRISPR is een van de populairste sectoren van genetica vanwege het recente succes van Intellia Therapeutics (NASDAQ:NTLA).
Ze voltooiden met succes de allereerste In Vivo-genbewerking voor de behandeling van de leverziekte, transthyretine amyloïdose. Zonder al te in detail te treden over het proces, stuurt genbewerking strengen CRISPR-RNA of crRNA's om de defecte DNA-strengen aan te pakken.
Op het contactpunt met de defecte DNA-streng worden enzymen geproduceerd door het CRISPR-systeem, Cas9 genaamd. Dit voert specifieke genbewerking uit.
Dit betekent meestal dat de defecte delen uit de reguliere DNA-streng worden gesneden. De crRNA's zijn CRISPR-specifieke vormen van mRNA of boodschapper-RNA; dezelfde technologie die wordt gebruikt achter een meerderheid van de COVID-19-vaccins. Waarom is dit belangrijk?
Als je er even over nadenkt, Intellia stuurde gefabriceerde genen om defecte DNA-strengen in het lichaam te veranderen, op eigen kracht, zonder menselijke begeleiding. De technologie opent de mogelijkheid om genetische ziekten volledig uit te roeien. En Intellia heeft zijn zinnen gezet op andere toepassingen, zoals de levering van beenmerg. We hebben allemaal iemand verloren aan kanker. Dus dit zijn spannende dingen.
Als je dacht dat genbewerking netjes was, wacht dan tot je hoort over basisbewerking. Terwijl CRISPR-genbewerking zich richt op specifieke strengen van defect DNA, hoeft base-editing niet afhankelijk te zijn van het breken van het DNA.
In plaats daarvan implanteert het direct nieuwe genetische informatie op de plek van het DNA dat het doelwit is.
Base-editing is nog steeds een nieuwe technologie die slechts één bedrijf heeft dat een licentie voor basis-editing heeft voor therapieën. Het zijn Beam Technologies (NASDAQ:BEAM).
Eigenlijk. het is inherent veiliger dan CRISPR-bewerking. En ze zouden de oplossing kunnen hebben voor genetische ziekten, waaronder verschillende soorten kanker.
Dit is allemaal erg spannend voor aandelen van genoomsequencing. De toekomst ziet er rooskleurig uit voor de geneeskunde. Misschien zien we telezorg zo ver komen dat ze dit soort dingen op afstand kunnen doen.
Vaak verward met genoomsequencing, identificeert genoommapping de genen en hun relatieve afstand en locatie binnen het gehele genoom. Genoommapping is belangrijk omdat het ons inzicht geeft in welke genen aan ons zijn doorgegeven. En welke genen kunnen worden doorgegeven aan onze kinderen, bijvoorbeeld. Het in kaart brengen vindt over het algemeen plaats vóór genoomsequencing en vormt de wetenschap van het leren over ons genetische verleden en het kijken naar de toekomst.
Genome Mapping Aandelen:Bionano Genomics (NASDAQ:BNGO)
Als investeerders kunnen we door vroeg in te spelen op ontwikkelende industrieën ons in de toekomst mogelijk levensveranderende voordelen behalen. Denk aan mensen die in Tesla (NASDAQ:TSLA) of Amazon (NASDAQ:AMZN) in enkele cijfers hebben geïnvesteerd. Dit is vergelijkbaar met waar de genetica-industrie nu is; in de vroege innings van een zeer lange wedstrijd.
Het enige dat je nodig hebt, is het geduld en de maag om de aandelen door pullbacks en dips heen te houden. Dus wat zijn enkele van de beste aandelen voor genoomsequencing om in te investeren voor 2021?
Een van de leiders in de industrie van genoomsequencing-aandelen is Illumina. Ze ontwikkelen en produceren apparatuur voor het bepalen van het genoom. Begin 2020 had Illumina meer dan 7.300 wereldwijde klanten en heeft het wereldwijd meer dan 17.000 van zijn genoomsequencing-machines geïnstalleerd.
Het bedrijf doet ook veel werk op het gebied van kankeronderzoek, aangezien meer dan 55 oncologische therapieën genomische tests vereisen. Illumina schat dat deze markt tegen 2025 met 25% CAGR zal groeien. Bovendien kondigde Illumina vorig jaar aan dat het kankeronderzoeksbedrijf Grail voor $ 8 miljard heeft overgenomen. De twee bedrijven zullen samenwerken om het gemeenschappelijke doel van vroege opsporing van kanker te bereiken. Goed nieuws voor aandelen met genoomsequencing.
Agilent is eigenlijk meer een industrieel conglomeraat dat toevallig wat werk doet in de medische wetenschappensector, waaronder wat genomica. Ze maken een aantal verschillende machines voor het bepalen van het genoom, waaronder de SureSelect Custom DNA Enrichment Probes.
Het Alissa Interpret-softwareplatform voor genomics-analyse stroomlijnt de workflow voor genetische gegevensanalyse en biedt Agilent een softwareabonnementsservice. Agilent is niet een van de meest sexy genetische bedrijven op de markt. Het is echter een rotsvast medisch analysebedrijf dat naast genomica ook actief is in tientallen verschillende industrieën.
Voor velen is dit het bedrijf met een marktkapitalisatie van $ 200 miljard waar je nog nooit van hebt gehoord. Zeker als het gaat om de discussie over bedrijven in de genetica. Thermo Fisher is al meer dan 25 jaar betrokken bij genoomsequencing en biedt verschillende methoden aan.
Deze omvatten Targeted Sequencing voor individuele genen of sets van genen, De Novo Sequencing die een referentiegenoom vanaf het begin opbouwt, en Exome Sequencing. Dat is een gebied van het genoom dat 85% van de ziekteverwekkende mutaties bevat. Thermo Fisher is zelfs betrokken bij het bewerken van genen, waarbij gebruik wordt gemaakt van zowel CRISPR- als op TALEN gebaseerde genoombewerkingstechnologieën.
Ik weet dat we dit in de basisbewerkingssectie hebben genoemd, maar PACB doet ook aan genoomsequencing. Dit is een veel kleiner bedrijf dan de anderen, maar het was een zeer populaire investering door Cathie Wood van Ark Invest voor hun ARK.G Genomics ETF. PACB is gespecialiseerd in SMRT of Single-Molecule Real-Time Sequencing.
PACB is ook een perfect voorbeeld van de soorten winsten die deze industrieën geduldige investeerders kunnen bieden. Als u in juli 2020 aandelen had gekocht, zou het aandeel in februari 2021 al 1000% hebben opgeleverd. Hoewel de aandelen zijn teruggelopen sinds de hoogste prijs ooit van $ 53,69 per aandeel.
Dat is een moeilijke vraag om te beantwoorden. Ga uit je glazen bol, want elk van deze heeft het potentieel om de komende decennia een exponentieel rendement te bieden.
Base-editing en gene-editing staan echt nog in de kinderschoenen. Maar Intellia's succesvolle In Vivo-behandeling is een geweldige eerste stap in de goede richting.
Genoomsequencing zal cruciaal zijn om te begrijpen hoe en waarom genetische ziekten werken zoals ze werken, aangezien de genen van generatie op generatie worden doorgegeven.
Er duiken nog meer sectoren op op het gebied van genetica die we nog niet eens hebben besproken, zoals synthetische biologie die synthetisch DNA produceert door middel van gefabriceerde bio-organismen en andere ongelooflijke vormen van technologie. Bekijk Ginkgo Bioworks wanneer ze naar de beurs gaan, evenals Twist Biosciences (NASDAQ:TWST).
Je zou gewoon de ARK.G Genomics ETF kunnen kopen, maar het fonds is bekritiseerd vanwege enkele van zijn topposities. Regeneron en PACB zijn de op twee na hoogste gewogen belangen. Terwijl CRISPR 15e is, is Intellia 17e en Beam 22e. Misschien bent u gewoon beter af met het maken van uw eigen mand met genoomsequencing-aandelen, van degene die we in dit artikel hebben genoemd!
Genomics is de toekomst van geneeskunde en gezondheidszorg, punt uit. De behandelingen die al met succes zijn voltooid, lopen lichtjaren voor op elke vorm van medische behandeling die we ooit in de menselijke geschiedenis hebben gezien. Het kiezen van de winnaars zal het moeilijke deel zijn, maar door je onderzoek en due diligence in deze bedrijven te doen, kun je uitkiezen welke moeten gedijen en welke in de vergetelheid zullen verdwijnen.
Maar goed, als je interesse hebt in het bespreken van genomics-aandelen of aandelen uit welke branche dan ook, dan is de chat met Bullish Bears-leden een uitstekende plek om ideeën en onderzoek uit te wisselen met andere ervaren investeerders. Onze dagelijkse handelsruimtes geven u directe toegang tot chatten met onze ervaren handelaren, en u krijgt zelfs toegang tot onze Discord-chatserver en andere beleggingseducatie die u nergens anders op internet kunt vinden! We hebben veel plezier in onze handelsruimtes. Ze hebben geweldige inhoud.
