Toen mijn ouders verkleinden tot een duplex, dachten we dat we hun laatste jaren helemaal hadden uitgevogeld:financiën, huisvesting en medische zorg. Helaas lopen dingen zelden zoals je ze plant.
Binnen een paar jaar nadat ik uit ons ouderlijk huis was verhuisd, begon mijn vader vroege tekenen van de ziekte van Alzheimer te vertonen. Om de situatie nog ingewikkelder te maken, had mijn moeder steeds meer mobiliteitsproblemen en vertrouwde ze volledig op een scooter en een rollator om zich te verplaatsen. Aanvankelijk hadden we hoge verwachtingen dat mijn vader voor haar zou kunnen zorgen in een quasi begeleide woonomgeving. Zijn diagnose en afnemende onafhankelijkheid veranderde dat allemaal.
Als je terugkijkt, zie je de borden. Jarenlang reed hij graag naar het plaatselijke bosreservaat om lange wandelingen te maken. Plotseling zou hij merken dat hij verdwaald was en niet meer kon vinden waar hij geparkeerd had. Omdat mijn moeder niet in staat was hem te stoppen iets te doen waar hij van hield en hem niet kon achtervolgen, belden vreemden haar om haar te vertellen dat hij was gevonden en zouden hem terug naar zijn auto helpen. En er gebeurden nog veel andere zorgwekkende dingen, zoals hij de kachel aan liet staan, het huis verliet en vergat waarom, en hij raakte steeds meer gefrustreerd door de toenemende beperkingen van de ziekte.
Zoals veel gezinnen in deze situatie, hadden we nooit gedacht dat de ziekte van Alzheimer ons zou overkomen. Maar toen het gebeurde, wisten we allemaal dat de toekomst heel anders zou zijn dan we ons hadden voorgesteld. We voelden een angstaanjagende urgentie om iets, wat dan ook, te doen om ons allemaal beter in staat te stellen deze ongeplande toekomst aan te kunnen.
Hoewel mijn moeder gezond van geest en niet aflatende vastberadenheid was, begon ze regelmatig te vallen vanwege haar multiple sclerose. De 911-hulpverleners begonnen vertrouwde bezoekers van hun huis te worden, wat onze zorg en ons gevoel van urgentie om een veiligere, meer permanente oplossing te vinden alleen maar groter maakte. We wisten dat we zo snel mogelijk op zoek moesten gaan naar een plek voor hen. Maar hoe vind je de juiste plek? Overal leek het te duur, te luxe of te ver weg.
En als je ze eenmaal naar een nieuwe stad hebt verhuisd, heb je een nieuw systeem van artsen nodig, evenals transport, drogisterijen en een nieuw systeem voor sociale ondersteuning. Gestapelde zorgen:hoe vind je de juiste verzorgers en vertrouw je erop dat ze de belangen van je ouders voor ogen hebben? Hoe brengt u ze naar de dokter als ze niet meer kunnen autorijden?
De zorgen namen toe en er waren toen maar weinig professionals of organisaties om te helpen. Je kon op internet zoeken, maar de mogelijkheden waren beperkt.
We waren afhankelijk van verwijzingen van de huisarts, vrienden en collega's. Daarna gingen we ouderwets zoeken:talloze telefoontjes en interviews met medewerkers van de weinige woonzorgcentra in de buurt. We hebben ook contact opgenomen met de lokale seniorenraad. Eindelijk vonden we een plek in een nabijgelegen buitenwijk die het beste alternatief leek voor hun duplex. Maar het vereiste van mijn vader dat hij zijn huis, tuin en het gezelschap van zijn geliefde kat verloor.
De verhuizing veranderde zijn leven volledig - letterlijk van de ene op de andere dag. Toen verslechterden de symptomen van zijn Alzheimer aanzienlijk. Hij ging binnen iets meer dan drie maanden van het vroege stadium naar het middenstadium. We raakten hem snel kwijt, en het was angstaanjagend. Vroeger dachten we dat verpleeghuiszorg minstens vijf jaar verwijderd zou zijn. Plotseling was het precies hier, nu.
Statistieken zeggen dat drie jaar alles is wat je nodig hebt in langdurige zorg. Mijn vader werkte zes jaar lang fulltime in de verpleegkundige zorg. We gaven bijna $ 7.000 per maand uit voor mijn beide ouders, $ 4.000 meer dan we zorgvuldig hadden gepland. Ik was bekend met langetermijnzorgplanning, maar ik was hier niet op voorbereid.
Maar mijn vader helpen met financiën was ingewikkeld. Toen de ziekte van Alzheimer hem inhaalde, werd hij paranoïde over zijn financiën. Hij vergat dat ik een beleggingsprofessional was en mijn hulp niet wilde. Hij wilde me geen toegang geven tot zijn investeringen of de rekeningen die betaald moesten worden. Hij zou mijn moeder ook niet laten helpen, ook al probeerde hij haar een beetje te leren voordat de ziekte van Alzheimer vorderde.
Een van de moeilijkste opties die onze kant uit leek te komen, was om mijn vader voor de rechter te slepen om een voogdij op te zetten en hem onbekwaam te laten verklaren. De hele ervaring was angstaanjagend voor mij. En overweldigend voor mijn moeder. Gelukkig hebben we die route omzeild. Al snel zorgde het afnemende bewustzijn van mijn vader ervoor dat hij zich minder om zijn financiën ging bekommeren en de controle behield.
Ik maakte me zorgen om mijn moeder. Ze heeft fantastisch werk geleverd door voor mijn vader te zorgen, maar ik wist dat ze zichzelf verwaarloosde. Toen hij eenmaal stierf, werd het gemakkelijker om op haar te focussen. Maar de rollen van ouder en kind wisselen is nooit eenvoudig.
Ouders willen hun kinderen niet tot last zijn. Naarmate ze ouder worden, geven ze de controle over bijna alles op:hun financiën, hun gezondheid en hun keuzes. Dat is moeilijk voor iedereen, maar vooral voor ouders die het prettigst zijn om degenen te zijn van wie ze afhankelijk zijn, en niet afhankelijk van anderen.
Als hun kind neem je het op je omdat je van ze houdt en dat is wat je wilt doen. Ik had zoiets van:"Ik kan je niet terugbetalen voor wat je voor mij hebt gedaan, dus laat me dit voor je doen."
Dat betekent niet dat ze het goed zullen vinden.
Alles wordt een machtsstrijd. Mijn moeder zei vaak:"Vergeet niet, ik ben de moeder." En hoewel ik wist dat ze niet in de positie was om de moeder te zijn, moest ik op mijn tong bijten. Je moet op een heel andere manier leren communiceren. Je mag geen bestellingen blaffen, maar je mag ook niet dingen laten glippen, zoals het verwaarlozen van hygiëne of het niet innemen van medicijnen.
Herhaaldelijk moest ik mezelf eraan herinneren dat ik de volwassene moest zijn, en niet het kind, hoe graag ik soms ook wilde huilen, met mijn voeten stampen en het op mijn manier doen. Communiceren met mijn moeder was een evenwichtsoefening van terughoudendheid en volharding.
Plannen voor de oude dag is een gesprek dat niemand wil hebben, maar neem het van mij aan, het is iets wat je moet doen. Niemand wil praten over wanneer ze gaan sterven, maar het is geen "als". Juridische en financiële overwegingen in overvloed. Maak een lijst.
Iedereen moet minimaal een testament, een zorgvolmacht en een volmacht voor onroerend goed hebben. Als je ouders die niet hebben, is dat een geweldige manier om het gesprek te beginnen. Zodra deze hindernis is genomen, kunt u vragen om voorgesteld te worden aan de advocaten en te worden opgenomen in gesprekken.
Praat ook over een catastrofale ziekte wanneer u van plan bent. Geen enkele ouder wil dat zijn kinderen worden belast met het oprapen van de stukken midden in een gezondheidscrisis, zonder enige voorbereiding.
Alle wegen leiden uiteindelijk naar financiële paraatheid. Praat over wat er gebeurt als het geld opraakt en er nog steeds zorg nodig is. Typisch, wanneer gepensioneerde ouders geen geld meer hebben, komen ze op Medicaid terecht. Als de kinderen de mogelijkheid hebben, bundelen ze hun geld om hun ouders een mooiere kamer te geven in een Medicaid-faciliteit. Ze helpen betalen voor entertainment, kleding, misschien een korte reis. Verschillende van deze faciliteiten zullen ze er niet uitgooien als ze eenmaal op Medicaid zijn, maar sommige wel. Het is beangstigend, omdat mensen langer leven naarmate de medische kosten escaleren, en als je niet genoeg geld hebt om in een instelling te worden opgenomen, worden je opties echt beperkt.
Een advies dat ik mezelf aan het begin van deze reis zou hebben gegeven, is om de strijd te kiezen. Laat je ouders zoveel mogelijk de keuze. Ze hebben een waarheid in hun hoofd - die hoeft niet overeen te komen met die van jou. En ze hebben wel wat controle nodig.
Vaak komen gevechten tussen volwassen kinderen en ouder wordende ouders neer op hun eigen frustratie en kwetsbaarheid. Het heeft niets met het kind te maken. Maar het is moeilijk om die waarheid te omarmen als je er middenin zit.
Ten tweede, gebruik je bronnen. Er zijn er veel (zo veel meer dan toen ik door het proces ging). Kijk naar bronnen als de AARP-website, lokale seniorenraden en grote maatschappelijke organisaties. En andere mensen die u kent die in hetzelfde schuitje zitten, kwalificeren zich ook als een uitstekende hulpbron. U hoeft geen formeel ondersteuningssysteem te creëren. Praat er gewoon over en zoek iemand met wie je kunt omgaan. Als je erin zit, voelt het soms alsof het voor altijd zal doorgaan, en het is fijn om te weten dat je niet de enige bent.
Eindelijk rust vinden door de dingen een beetje beter te maken. We voelen ons zo ongemakkelijk bij het ouder worden en de dood in dit land - het bewijst ons allemaal een slechte dienst. Ik kon nooit genoeg doen om het leven van mijn moeder te maken zoals ik het wilde. Ik was niet zo machtig. Ik moest loslaten en vrede sluiten met het feit dat ik er alles aan deed om het einde beter te maken. Dat is moeilijk om te doen. Je kunt je er niet volledig op voorbereiden. Je hoeft alleen maar op te letten en de momenten te waarderen die er nog zijn om samen tijd door te brengen. En als het einde komt, ga je een nieuw hoofdstuk van volwassenheid in. Je ruimt de aardse goederen van je ouders op, je verzamelt je herinneringen en je gaat verder.
Een reality check 11 jaar na de laatste crash
10 beste aandelen van de afgelopen 10 jaar
De inflatiepiek houdt waarschijnlijk niet aan
8 grootste faillissementen in India in de afgelopen 10 jaar
inning the last mile van cloudtransformatie
De 51 populairste speeltjes van de afgelopen 50 jaar
Deze auto's gaan hoogstwaarschijnlijk 15 jaar mee